Prüfplanung Pro

Beschreibung

Wir vermitteln Ihnen, wie Sie mit Verwendung der Funktion „Gruppen-Prüfpläne“ den Pflegeaufwand drastisch reduzieren können.
Darüber hinaus geben wir einen Einblick, wie Sie z. B. aus einer qs-STAT-Datei einen Prüfplan erzeugen können und zeigen Ihnen die besonderen Einstellungen auf Merkmalsebene (z. B. SPC Statistik, Prüforte) und deren Wirken in der fertigungsbegleitenden Prüfung.

Inhalte

• Gruppen-Prüfpläne
• Freigabe von Prüfplänen (FDA)
• Prüfpläne aus qs-STAT-Import
• Spezifische Merkmalseinstellungen
• Gemischte Intervalle
• Prüforte

Anmeldung

Bitte melden Sie sich mit unserem Anmeldeformular an. Anmeldeschluss ist Mittwoch, 22.03.2017.
Bitte füllen Sie pro Teilnehmer jeweils ein Anmeldeformular aus.
Die Teilnehmerzahl ist auf 8 Teilnehmer begrenzt. Das Seminar findet ab 4 Teilnehmern statt.